BELOGENT 0,5MG/G+1MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belogent 0,5mg/g+1mg/g krém

belupo, s.r.o., bratislava array - 2065 betamethason-dipropionÁt; 656 gentamicin-sulfÁt - krém - 0,5mg/g+1mg/g - betamethason a antibiotika

BELOGENT 0,5MG/G+1MG/G Mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belogent 0,5mg/g+1mg/g mast

belupo, s.r.o., bratislava array - 2065 betamethason-dipropionÁt; 656 gentamicin-sulfÁt - mast - 0,5mg/g+1mg/g - betamethason a antibiotika

GENTADEX 5MG/ML+1MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gentadex 5mg/ml+1mg/ml oční kapky, roztok

ursapharm spol. s r.o., praha array - 656 gentamicin-sulfÁt; 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - oční kapky, roztok - 5mg/ml+1mg/ml - dexamethason a antiinfektiva

Gentamox Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gentamox injekční suspenze

laboratorios hipra s.a. - peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - injekční suspenze - kombinace antibakteriální - prasata, skot

TIACIL 3/1 mg/ml Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tiacil 3/1 mg/ml oční kapky, roztok

virbac sa - antibiotika v kombinaci s jinými léky - oční kapky, roztok - 3/1mg/ml - antibiotika - kočky, psi

OTIBIOVIN Ušní kapky, roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

otibiovin ušní kapky, roztok

bioveta, a.s. - triamcinolon a antiinfectives - ušní kapky, roztok - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi, kočky

OTOMAX Ušní kapky, suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

otomax ušní kapky, suspenze

intervet international, b.v. - triamcinolon a antiinfectives - ušní kapky, suspenze - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi

Pandemrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky inaktivovaný, obsahující antigen odpovídající ekvivalentu použitého kmene odvozeného od kmene a / california / 07/2009 (h1n1) nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. pandemrix by měla použít pouze v případě doporučené roční sezónní chřipky trivalentní / kvadrivalentní vakcíny nejsou k dispozici a imunizace proti (h1n1) v je považováno za nezbytné (viz bod 4. 4 a 4. pandemrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen: použitý kmen a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (viz bod 5. prepandemická vakcína proti chřipce (h5n1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 mikrogramů by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.